9月19日，2026国际生物医药产业创新北京论坛在北京亦庄举办。当前中国生物医药已经迈入源头创新的新阶段，随着中国生物医药源头创新能力不断提升，跨国药企在华发展正进一步深化与本土创新生态的融合。论坛期间，优时比中国总经理马雅君在接受采访时，分享了优时比深化本土合作、推动协同创新的思考与实践。

  优时比中国总经理马雅君在论坛现场接受采访。

  本届论坛以“汇聚全球创新，探究生命前沿”为主题。谈及参会感受，马雅君脱口而出一个关键词：“协同创新。”

  “今年对优时比而言，是企业战略从规划走向落地的关键一年。”她说，“一方面我们要把总部的创新成果更快带到中国，另一方面，要联合本土力量，创造真正属于这里的新价值。”

  过去很长一段时间，外资药企更多扮演海外技术引进者的角色。但如今，随着中国在全球生物医药创新中的作用日益突出，北京作为国内医药创新的核心阵地，也为本土与全球创新力量的交流合作提供了更多机会。对于优时比而言，协同创新既体现在加速全球创新疗法在中国落地，也体现在将全球研发经验与中国的临床需求、科研能力相结合，推动创新成果惠及中国及全球患者。

  在马雅君看来，北京亦庄集聚的生物医药创新资源，以及人工智能等技术的发展，为跨国药企深化本土合作带来了新的机遇。优时比期待加强与本土创新力量的交流，探索神经、免疫疾病领域的合作机会。

  作为北京医药健康产业的核心承载区，北京亦庄依托国际医药创新公园（BioPark）搭建起全链条创新生态，集聚了19家全球跨国龙头企业，叠加药审器审京津冀分中心前置辅导、国家AI应用中试基地等高能级平台，实现研发、审评、临床、转化全流程闭环赋能，为企业深耕本土创新筑牢了核心支撑。

  罕见病与神经系统疾病，是医药研发当中一块难啃的硬骨头。“这类赛道研发周期长、投入大、失败风险高，仍存在大量尚未被满足的临床需求。”马雅君坦言。部分病患群体规模有限，但病痛真实存在。“无论病患群体大小，他们的治疗需求都同等重要。”

  目前，优时比已有两款全身型重症肌无力罕见病治疗产品在国内上市，覆盖两条完全不同的作用通路；阿尔茨海默症等神经退行性疾病管线也在持续推进。现实的阻碍摆在研发团队面前：罕见病患者分布分散，病例收集难度大，多中心临床试验方案设计复杂，每一步都需要反复打磨。

  “我们必须以病患需求、临床价值为驱动，设计更行之有效的多中心临床方案。”马雅君说，新药研发没有捷径，只能紧贴临床现实稳步向前。

  谈及对北京亦庄创新环境的感受，马雅君表示：“在这里研发、临床、中试各类资源高度集聚，企业不出这片区域，就可以集齐创新所需要的绝大多数要素。”完备的全产业链配套和稳定可预期的政策环境，让她看到了深化本土交流与合作的更多可能。

  本次论坛同步发布了北京市医药健康“新32条”的实施进展。“政策公开透明，直面行业现实难题，这让外资企业备受鼓舞。”马雅君说。

  而一款新药获批上市，仅仅是创新的起点。“上市只是开始，市场准入是关键。”她表示，创新产品需要平衡临床价值、患者可及性和可负担性，才能构建行业正向循环，让创新成果真正惠及患者。

  从单向引进海外技术，走向和本土生态双向赋能，这是不少跨国药企正在经历的转型。优时比也期待连接全球研发经验与中国创新力量，探索更多合作机会，让创新成果更好地惠及患者。

  面向未来，优时比将持续深耕神经免疫与罕见病赛道，推动更多创新疗法走出实验室、抵达患者，深度参与中国生物医药源头创新的进程。